获得海关联盟EAC合格认证或EAC符合性声明可以使用强制性EAC认证标志，标志不能小于5mm，可以模刻，黏贴、印刷等任何方式确保可以在产品生命周期内识别。 ・ TR CU 004/2011《低电压安全法规》 ・ TR CU 010/2011《机械设备安全法规》 .....
2022年3月3日，美国环保局（EPA）发布zui终规则，将TSCA法规中关于禁止在商业活动中加工和分销含有异丙基化磷酸三苯酯(PIP(3:1))的某些关键消费品和商业物品的日期以及含有PIP(3:1)物品的制造商、加工商和分销商的相关记录保存日期延长至2024年10月31日。 2021年.....
EN45545/EN45545-2-2015主要测试标准 ENISO 5658-2：建筑产品垂直结构火焰的扩张EN ISO 5660-1：产品热释放率的测试方法EN ISO 5659-2：产品烟密度EN 45545 Annex C：毒性测试EN ISO 9239-1：地面材料临界热辐射量测.....
EN45545 /EN45545-2-2015测试项目及所对应的测试标准 项目 产品用途 测试内容 测试方法标准 EN45545-2 R1 墙板、天花板等材料、车司机台、窗帘、身车体材料、行李架、桌子等大区.....
在IVDR下，首先产品要做合规认证的第一步，先要判定产品在欧盟的IVDR下的分类。那么在Vitro Diagnostic Medical Devices简称IVDR的医疗器械的分类规则是什么呢？ IVDR分类总则： 分类规则的使用应基于器械的预期用途。 若该器械.....
IVDR将从根本上改变CE标志的机制。这个机制将决定哪些IVD能够加贴CE标志。首先从一个基于风险的新分类机制开始，这种机制将“普通体外诊断试剂”这一分类替换为四种新的器械类别：A、B、C和D类(分别对应低级风险到风险)。B类到D类产品的技术文档要经过公告机构的评估。 技术文档必须包括三种.....
对特定 IVD 施加的IVDR 法规的严格程度完全取决于其指定的风险等级。根据IVDD，只有两个广泛列表中提到的 IVD 被归类为前两个风险类别。 下图说明了 IVDD下基于列表的方法与 IVD 基于风险的 IVDR 分类程序的对比。 根据IVDD使用的基于列.....
质检报告也就是检测报告，所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。 质检报告必须由.....
上京东质检报告怎么办理？如果您是初入电商的电商创业者，你可能并不清楚，其实入驻电商的时候是需要向电商平台提交。 上京东商城质检报告是指京东店小二在你入驻京东电商的时候要你出具并提交的一份产品检测报告，在京东和天猫和拼多多的品质抽检规则里面都写到了，提交的质检报告必须是由有CNAS及CMA资.....
产品质检报告怎么办理 近小编在接待客户的时候发现很多的人在问质检报告的事情，看来还是有很多的客户不太清楚质检报告是什么，有什么用，那么产品质检报告怎么办理的呢，应该去哪里办理。接下来小编就一一解答您心中的疑惑！ 什么是产品质检报告？ 所谓质检报告，就是针对产品进.....
各类服装质检报告的标准和检测项目是什么？ 在解决服装保温和美观的作用后，现代社会的人们对服装又有了更级别的要求那就是环保和安全，为了人民的切身利益和健康，对市场上销售的服装提出了一系列越来越严格的执行标准，今有着15年检测经验的华宇检测带大家了解各类服装做服装质检报告的标.....
UL认证介绍UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC（电磁兼容）特性。UL是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL.....
一般来说，医疗器械认证过程中有以下几点需要注意： 二是根据设计开发的输入阶段产品法规、标准的收集，确定产品技术要求中的性能指标的检测依据； 四是根据产品的预期用途及预期使用用途、适用人群及产品禁忌症和不良反应等信息，来决策是否需要进行临床评价，选择合适的临床评价路径； .....
MDR是什么？欧盟MDR解答 1.MDR何时生效？ 2017年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。 医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入类医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）被医疗.....
一、MDR法规简介 MDR共10章123条，17个附录。相较于MDD，在内容上，法规在整合原指令的基础上，大幅提升了有关医疗器械认证的规范和限制，例如关于产品分类规则、器械的可追溯性、临床性能研究的规范、增加上市后的产品安全性和有效性的监管等方面。在监管级别上，MDR由指令升级为法规，这是.....
UKCA标志的标签和使用说明(IFU)要求如果相关，务必确保标签和IFU已更新，体现UKCA标志。这方面的主要考虑因素包括:标签体现UKCA标志，如果有授权机构参与合格评定过程，需包含该公告机构编号。对于非英国制造商，如果使用UKCA标志进入英国大不列颠市场(GreatBritain)，需要在标签或外包.....
MHRA注册 MHRA更新了器械注册的规定。在脱欧之前，需要在MHRA注册的器械只包括一类器械，通用类的IVDD以及定制器械。但是脱欧后，MHRA要求所有类别的医疗器械都需要在MHRA进行注册。不过MHRA给出了为期一年的过渡期，基于产品风险等级高低，分别是4个月，8个月和12个月。 .....
1.英国的立法是什么？ 关于英国 英国的立法：UK MDR 2002 UK MedicalDevices Regulations 2002(SI 2002 No 618, as amended) 大不列颠(GB) Pa.....
CE认证属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或进口商声称符合适用于产品的相关欧盟法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其责任，与所有的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。.....
产品检验报告：（类别） 服装产品：女装、 男装、婴幼儿服装、中老年服装、 内衣、外套、 裙子、服装配饰产品：披肩、 围巾、 手套、 皮手套、腰带，家居产品 质检报告测试标准 1.如：数据线质检，测试标准：GB4943，需要的资料：1、样品：1P.....
企业标准备案如何办理： 企业标准备案是指一项标准在其发布后，负责制定标准的部门或单位，将该项标准文本及有关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。 企业标准备案的作用 企业标准备案的作用主要有以下三点： 1.....
企业标准备案时间需要多久？企标准备案是指一项标准在其发布后，负责制定标准的部门或单位，将该项标准文本及有关材料，送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。那么企业标准备案需要多长时间呢？下面随着华宇检测小编一起来看看吧！ 凡在本区域内从事生产并用于销售的产品在尚无国家标准、.....
手持喷雾器CE检测认证申请步骤 那么，过渡期是多久呢？按照目前欧盟官方的审批进度，过渡期预计2-4年不等，并且部分产品有望继续延长缓冲期。换句话说，企业的消毒产品所含的活性物质如果是现有活性物质，则只需花2个月左右的时间完成列入合格供应商清单要求，便可以在欧盟市场销售至少2年。如果希望贸易.....
蓝光雾化喷雾器CE测试报告测试标准有哪些。申请CE认证要准备哪些资料？1）制造商的名称、地址，产品的名称、型号等；2）产品使用说明书；3）产品安全设计文件；4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5）产品测试报告；6）产品在欧盟境内的注册证书；7）CE符合性声明（DoC）等； 谁有权.....
手办，指未涂装树脂模件套件，是收藏模型的一种，也是日本动漫周边中的一种，英文原文为GarageKits（GK），是套装模件（ModelKits）的意思。特指未上色组装的模型套件，需要玩家自己动手打磨、拼装、上色等一系列复杂的工艺，而且难度远大于一般模型制作，主要材料为树脂。后来因为误解，手办也被用作指包.....
杀菌消毒器CE测试报告食品级检测认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。这么看，是不是所有去往.....
美国FCC认证介绍 FCC全称美国联邦通讯委员会Federal CommunicationsCommission。直接对国会担任，经过控制无线电广播、电视、电信、卫*和电缆来和谐国内和世界的通信，担任授权和管理除联邦政府运用之外的射频传输设备和设备。 根据美国联邦通讯法规相关.....
消毒机CE检测报告测试周期。欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以在过渡期内继续完成.....
很多企业不知道RoHS认证怎么做？华宇检测是获得CNAS和CMA资质认可的第三方检测认证机构，可提供RoHS认证服务，接下来为大家详细介绍RoHS认证怎么做。 RoHS认证是什么认证？ RoHS（《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》），指在减少由电子电气设备（EE.....
紫外线喷雾枪CE检测报告哪里可以做？消毒液CE认证测试流程：步：客户提供产品图片及申请表；第二步：我司检测根据提供资料进行报价；第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；第四步：客户安排邮寄样品到实验室测试；第五步：测试通过，报告完成、项目完成，出具CE认证证书.....
电子产品CE检测办理流程及资料，在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。中国家具的海外出口量越来越大，面对良莠不齐的产品，国外买家及进口商在挑选产品时，会比以往.....
小家电也可以被称为软家电，是提高人们生活质量的家电产品，例如被市场很认可的豆浆机、电磁炉等，例如加湿器、空气清新器、消毒碗柜、榨汁机、多功能食品加工机、电子美容仪、电子按摩器等追求生活品种的家电。小家电出口欧盟是需要办理CE认证的，CE认证是欧盟的强制性认证,下面华宇检测小编讲解一下小家电CE认证流程及.....
紫外线消毒器CE检测认证办理方法？消毒剂CE认证费用：由于测试费需要根据送检产品的具体型号参数等具体情况而定，具体费用可与我司工作人员联系确认。 EMC测试项目：其中EMC测试项目中又包括了EMI电磁骚扰测试和EMS电磁抗扰度测试。EMI（Electro-MagneTIcInterfere.....
联邦通讯会(FCC)—-管理进口和使用无线电频率装置，包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品，这些产品如果想出口到美国，必须符合FCC标准，即FCC许可证。 FCC把管制的产品按使用情况划分为A、B两大类：A类为用于商.....
手持喷雾枪CE检测认证申请流程 欧盟BPR法规合规义务：值得注意的是，完成上述Step 1 和Step2之后，如果产品所含的活性物质是官方早期认定的现有活性物质，则企业可以按照成员国要求先上市售卖消毒产品，并享有售卖过渡期，直至过渡期结束。如果企业希望在过渡期结束之前持续在市场上售卖，可以.....
根据美国联邦食品，药品和化妆品法案中包含的美国法律的规定，旨在引入美国州际贸易的食品进口商有责任确保产品安全，卫生，并根据美国要求贴上标签，（所有进口食品都被认为是州际贸易。） 二、食品FDA认证要求 根据美国国会于2003年通过的反恐法，所有外国向美国出口食品（和动物食品）.....
投标加分:在政府采购项目招标中,AAA级信用等级企业可以加3-6分。 荣徘资质提升:评为guo家级信用企业示范单位，成为国内荣誉度zui高的企业。 品牌形象宣传:可在产品品牌、包装、说明书、合格证上等使用的guo家级信用标识。 融资贷kuan优惠:争取机构风投,.....
质量检测报告是为更好的维护消费者合法权益，进一步督促卖家重视产品质量安全，淘宝商城于3月1日起对部分商家实行新的准入规定，要求凡申请服饰、家纺、童装类的旗舰、专卖、专营店的卖家，必须提供每个分类至少一份具有CNAS、CMA资质的quan威机构出具的质检报告。同时，商城还于3月11日启动商品抽检制度，即定.....
在工商日常监管检查中，对经营单位查验商品质量检验报告时应验看检验报告原件(盖有红章的检验报告)同时保留复印件，而不应仅验看报告复印件，避免所取的检验报告出现复印伪造等情况。《产品质量检测报告》有效期是否有时间规定产品质量检验报告一般是没有确定有效期的。 1. 招投标-、事业单位招投标 .....
现在电商经济在国内发展火热，让越来越多的人儿投身电商创业当中。尤其是疫情期间，网络购物的数据表明第一季度的国内电商销售增速明显。也使得许多小伙伴萌发做电商的心理。许多伙伴在接触各大电商平台时都遇到以下的几点问题：入驻平台需要的电商CNAS质检报告多少钱？入驻电商质检报告怎么做？办理电商质检报告需要准备什.....
现在电商经济在国内发展火热，让越来越多的人儿投身电商创业当中。尤其是疫情期间，网络购物的数据表明第一季度的国内电商销售增速明显。也使得许多小伙伴萌发做电商的心理。许多伙伴在接触各大电商平台时都遇到以下的几点问题：入驻平台需要的电商CNAS质检报告多少钱？入驻电商质检报告怎么做？办理电商质检报告需要准备什.....
常规化妆品SCNP通报所需提供信息： （1）英国责任人信息及联系人信息； （2）化妆品品牌/名称及产品详细配方； （3）产品标签照片； （4）包装的照片； （5）原产国(从哪里进口至EEA)； 特别注意：含纳米材料的，每.....
英国SCPN注册更新内容： 2020年12月2日，英国政府发布《英国脱欧过渡：2021年的新规则》。规则中提到关于化妆品方面的通告要求。从2021年1月1日起，英国将拥有自己的化妆品通告数据库：提交化妆品通告（SubmitCosmetic Products Notification,SCP.....
化妆品CPNP注册介绍，出口欧洲的CPNP注册介绍 1.CPNP:Cosmetic Products NotificationPortal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No1223/2009为实现化妆品监管而创建的一种在线通报系统。 2.为什么要CPNP注.....
CPNP通报具有强制性： 欧盟第1223/2009号法规(第13条)要求，在化妆品进入欧盟市场之前，化妆品的负责人，以及在某些情况下化妆品的商必须通过CPNP提交一些关于这些产品的信息。2013年7月11日起，CPNP的使用是强制性的。 CPNP通报应该在化妆品在欧盟市场投放.....
什么产品需要CPNP注册？ 根据zui新欧盟化妆品法规（EC）No1223/2009第13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始， 化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（.....
The PCPA defines pest control products as "any product, device,organism, substance or thing that is manufactured, represented,sold or used as a means fo.....
什么是澳洲TGA? 澳洲TGA是负责监督澳大利亚的医疗器械监管部门。在澳大利亚销售任何医疗器械之前，必须先在澳大利亚治疗商品登记册(ARTG)进行注册。 医疗器械在TGA的注册途径取决于其风险分类是否符合质星、安全和性能原则;遵守制造过程的监管控制;列入澳大利亚治疗商品名录;.....
GB 4806.1-2016 食品安全地区标准 食品接触材料及制品通用安全要求 GB 4806.3-2016 食品安全地区标准 搪瓷制品 GB 4806.4-2016 食品安全地区标准 陶瓷制品 GB 4806.5-2016 食品安全地区标准 玻璃制品 .....
紫外线消毒枪CE检测认证申请需要多久。凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。 消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将.....
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